2週間前に行った細胞診の結果を聞きに行きました。
やはり間違いなくSLEとのこと。
血液検査の結果も基準をクリアしていると。 っていうかオーバーしてる。。
嬉しくありません
これから内蔵の方にも移行していく可能性があるので、
膠原病内科の先生にも診てもらって下さいとのこと。
皮膚科の先生は内科的な薬つまりはステロイドなんですが、
これを飲んだ場合の副作用を教えてくれました。
骨粗鬆症になりやすい
生活習慣病になりやすい
糖尿病になりやすい
そして免疫抑制剤を使用した場合は自己免疫を抑えるので
感染症などをおこしやすくする。
でも、症状とこの副作用を天秤にかけていくしかないとのこと。
そして、皮膚科から紹介状を貰い内科へ
「今のとこ自覚症状は皮膚だけなんですね。」
「ハイ。」
「お子さんはいくつですか」
「8才です(何でそんなコトを聞く??死の宣告かいな
」
「じゃあ入院は大変ですよね」
「やっぱり必要ですか?」
「検査入院した方が色々な検査が早くできるからね」とのこと。
「1日で終りますか?」
「まさかドックじゃないんだから。1、2週間はかかるね」
はぁ、それは長いですね
じゃあまあ急を要する訳ではないし、外来でやっていきましょうか
ってことになった。
「血液検査に所見が出てるから少し飲み薬出しましょうか?」
「それってステロイドですよね」
「そうですね。飲んだら皮膚の状態もすぐ良くなるし、血小板も通常の数値に
なりますよ」(ウワッ悪魔のささやきダワ
)
「えっでもソレ飲んで良くなったら止められるんですか?」
「止めないほうがいいね。」
ってことはずっと飲み続けるってことだ。
「じゃあ今日は甲状腺の検査をして、その結果をみて決めましょうか」
ってことになり、2週間後です。
今日はとりあえず皮膚科で塗り薬だけもらいました。
少ない量でも薬を始めたほうがいいのか、そうすれば悪化していかないのか
それともこの位の症状なら飲まずにもう少し悪くなってから?
飲めばいいのかどうなんでしょうね?
内科の先生は副作用については説明してくれませんでした。。
ちょっと不安
違う曜日には違う膠原病の先生もいるからそっちも行ってみようかとか
企んでます
難病指定なので帰り道に保健所で特定医療疾患の用紙をもらってきました。
まぁこれで検査入院は暫くないってことなので、いよいよ引越しの準備にかかります
ようやく準備ができるわ